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  • 婦科千金膠囊的檢測色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測波長:240nm;流動相:甲醇-水=55:45;溫度:30度;流速:1.0ml/min;進樣量:5μl;標準品處理方法:客戶提供標準品溶液:藥典要求濃度:脫水穿心蓮內酯:40μg,穿心蓮內酯:35μg;樣品處理方法:精密稱取膠囊內容物0.3382g于50ml容量瓶中,精密加入甲醇20ml,冷浸30min,超聲處理30min,取出,冷至室溫,甲醇補重,過濾,即得。譜圖及數據1.穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內...

    7-1 2016

  • 阿膠的檢測色譜柱:Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm;檢測波長:254nm;流動相:A:乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液(用醋酸調節pH=6.5)=7:93;B:乙腈:水=4:1梯度洗脫程序:溫度:43度;流速:1.0ml/min;進樣量:5μl;樣品:客戶直接提供中國藥典2010版一部阿膠含量測定項下,衍生好供試品溶液和對照品溶液,過濾進樣測定。對照品:L-羥脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸。譜圖及數據對照品色譜圖:供試品色譜圖:空白譜圖:

    7-1 2016

  • 曲克蘆丁的檢測色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18(4.6*250mm,5μm)流動相:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調節ph值4.4)-乙腈=80:20檢測波長:254nm柱溫:30℃流速:0.5ml/min進樣量:10μl流動相配置:磷酸鹽緩沖液(0.1M/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調節ph值4.4)-乙腈=80:20,均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法:供試品配制:精密稱定本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成0.2mg/ml的溶液,過濾,既...

    7-1 2016

  • 銀杏葉提取物總黃酮醇苷項的測定色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®XB-C18,4.6×100mm,5μm;檢測波長:360nm;流動相:甲醇:0.4%磷酸溶液=50:50;溫度:28℃;流速:1.0mL/min;進樣量:10μL。流動相的配制:量取磷酸2mL,加水500mL,作為流動相A相。樣品處理方法:客戶提供供試品溶液。精密稱取樣品約35mg于100mL燒瓶中,平行二份;分別加入甲醇-25%鹽酸(4:1)混合溶液25mL,置水浴中加熱回流30分鐘,迅速冷卻至室溫,移至50mL容量瓶中,用...

    7-1 2016

  • 阿莫西林有關物質的檢測色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®Polar-RP(4.6*250mm,5μm)流動相:流動相A:流動相B梯度洗脫檢測波長:254nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:20μl流動相配置:流動相A:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調PH=5.0):乙腈=99:1流動相B:(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液,用2mol/L氫氧化鉀溶液調PH=5.0):乙腈=80:20梯度程序:樣品溶液的配置:供試品溶液:精密稱取供試品用流動相A...

    7-1 2016

  • 左氧氟沙星的檢測色譜條件:色譜柱:月旭Ultimate®PlusC18(4.6*250mm,5μm)流動相:緩沖液:乙腈=85:15檢測波長:294nm柱溫:30℃流速:1.0ml/min進樣量:10μl注意事項:本實驗柱溫為30℃流動相配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液緩沖液:4.0g醋酸銨,7.0g高氯酸鈉至1000ml水,用磷酸調節PH=2.20流動相:緩沖液:乙腈=85:15對照溶液的配置:空白溶液:0.1mol/L鹽酸水溶液系統適用性溶液:稱取左氧氟沙星對照品、環丙...

    7-1 2016

  • 金銀花中木犀草苷檢測(中國藥典)色譜柱:UltimateXB-Phenyl(4.6×250mm,5μm);檢測波長:350nm;流動相:A:乙腈B:0.5%冰醋酸;梯度洗脫程序:溫度:30度;流速:1.0ml/min;進樣量:10μl;譜圖及數據1.木犀草苷標準品溶液:2、樣品溶液:

    7-1 2016

  • Topsil C18 復方丹參片的檢測色譜條件:色譜柱:月旭TopsilC18(4.6*250mm,5μm)流動相:流動相A:乙腈,流動相B:水;梯度洗脫檢測波長:203nm柱溫:30℃流速:1ml/min進樣量:20μl流動相配置:流動相A:乙腈,流動相B:水梯度程序:樣品處理方法:供試品配制:供試品溶液的制備取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取約lg,精密稱定,精密加人70%甲醇50ml,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量用70%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,...

    7-1 2016

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